Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - μηλεϊνική ινδακατερόλη - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - hirobriz breezhaler ενδείκνυται για βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης της απόφραξης των ενηλίκων ασθενών με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydrochloride - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - Αναστολείς ιντερλευκίνης, - Περιοδικός πυρετός syndromesilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων αυτοαναφλεγόμενου περιοδικός πυρετός σύνδρομα σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω:cryopyrin που συνδέονται με περιοδικές syndromesilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της cryopyrin που συνδέονται με περιοδικές σύνδρομα (ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ), συμπεριλαμβανομένων:σύνδρομο muckle-wells (mws),Νεογνική-έναρξη multisystem φλεγμονώδης νόσος (nomid) / χρόνιες παιδικές νευρολογικές, δερματικές, αρθρικό σύνδρομο (cinca),Σοβαρές μορφές της οικογενούς κρύο αυτοαναφλεγόμενου σύνδρομο (fcas) / οικογενή κρύα κνίδωση (fcu) παρουσίαση με σημεία και συμπτώματα πέρα από cold-induced κνιδωτικό εξάνθημα του δέρματος. Παράγοντας νέκρωσης των όγκων των υποδοχέων που συνδέονται περιοδικό σύνδρομο (ΠΑΓΊΔΕΣ)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία του παράγοντα νέκρωσης των όγκων (tnf) των υποδοχέων που συνδέονται περιοδικό σύνδρομο (ΠΑΓΊΔΕΣ). hyperimmunoglobulin Δ σύνδρομο (hids)/mevalonate περιόδου κινάσης ανεπάρκεια (mkd)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της hyperimmunoglobulin Δ σύνδρομο (hids)/mevalonate περιόδου κινάσης ανεπάρκεια (mkd). Ο οικογενής μεσογειακός πυρετός (fmf)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία των Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf). ilaris πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με κολχικίνη, εάν το κρίνει σκόπιμο. ilaris ενδείκνυται επίσης για την θεραπεία των:Ακόμα είναι diseaseilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού νόσου του still συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων-εμφάνιση νόσου του still (oem) και συστηματική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (sjia) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) και η συστηματική χορήγηση κορτικοστεροειδών. ilaris μπορεί να δοθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ουρική arthritisilaris ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με συχνές ουρική αρθρίτιδα επιθέσεις (τουλάχιστον 3 επιθέσεις τους προηγούμενους 12 μήνες) για τους οποίους μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) και κολχικίνη αντενδείκνυνται, δεν είναι ανεκτές, ή δεν παρέχουν επαρκή απάντηση, και στους οποίους η επαναλαμβανόμενη μαθήματα της κορτικοστεροειδή δεν είναι κατάλληλα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - Μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης σε ενήλικες ασθενείς με οφθαλμική υπέρταση ή γλαύκωμα ανοικτής γωνίας (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 3 ετών έως < 18 ετών με οφθαλμική υπέρταση ή παιδιατρικό γλαύκωμα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - το ruxolitinib (ως φωσφορικό) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Πολυκυτταραιμία vera (φ / β)jakavi ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολυκυτταραιμία vera που είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί υδροξυουρία. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - βιλνταγλιπτίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - Οφθαλμολογικά - Το lucentis ενδείκνυται σε ενήλικες για:Τη θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής μορφής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (amd), Η θεραπεία της όρασης που οφείλεται σε χοριοειδική νεοαγγείωση (cnv)από Την επεξεργασία της όρασης λόγω διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (dme), Η θεραπεία της όρασης λόγω οιδήματος της ωχράς κηλίδας δευτερεύουσα σε απόφραξη φλέβας του αμφιβληστροειδούς (υποκατάστημα rvo ή κεντρική rvo).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, της βαλσαρτάνης - Συγκοπή - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - Οφθαλμολογικά - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium βρωμιούχο - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Το seebri breezhaler ενδείκνυται ως θεραπεία βρογχοδιαστολής συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (copd).